پوشش خدمات توانبخشی مبتلایان اوتیسم از سوی سازمان بیمه سلامت

به گزارش عصرقائم، سعیده صالح غفاری در نشست مشترک با سازمان بیمه سلامت، گفت: ما از سال ۹۷ با خانواده افراد طیف اوتیسم جلسه داشتیم و تمام صحبت ما این بود که درمان اوتیسم خدمات توانبخشی است و این خدمات مزمن، گران و طولانی است. زمان اتفاقات مثبتی مانند سخن گفتن فرزندمان مشخص نیست و انجمن اوتیسم ایران امسال هفتمین سال تاسیس خود را پشت سر گذاشت و به جرات سال ۱۳۹۹ سال باورنکردنی برای ما بود؛ زیرا نهاد مدنی در کنار بخش دولتی، خیرین و بخش خصوصی اگر بتواند تعامل مثبت ایجاد کند حاصل خوبی همچون نشست امروز دارد. زحمات زیادی توسط  وزارت بهداشت در بخش معاونت درمان و بیمه سلامت کشیده شد تا این مطالبه چهار یا پنج ساله محقق شود.

وی افزود: ما خوشحالیم از این خدمات هرچند با ایده‌آل ما متفاوت است اما شروعی است برای افراد طیف اوتیسم تا این افراد هم در سرفصل بیماری‌های خاص قرار گیرند؛ اما اعتبار بخش اوتیسم باید مشخص و نشان دار شود تا دوستان ما در وزارت بهداشت بدانند برای هر سال چه مبلغی برای این افراد در نظر گیرند.

مدیرعامل انجمن اوتیسم تاکید کرد: دیگر سازمان‌ها و نهادها باید باور کنند که در سطوح تصمیم سازی، تصمیم‌گیری و نظارتی از انجمن‌ها استفاده کنند و بار این نقش مهم را اندکی از دوش دولت بردارند و به حساب بار انجمن‌ها بگذارند. ما هنوز بحث غربال به هنگام اوتیسم از طریق شبکه بهداشت کشوری را داریم که حدود دو سال است در مورد آن صحبت می‌کنیم. می‌شنویم پایلوت طرح آغاز شده اما عملا اتفاق خاصی رخ نداده است که سال ۱۴۰۰ برای آغاز رسمی این طرح بسیار مناسب است‌.

وی افزود: خدمات دارویی، درمانی و دندانپزشکی هنوز اجرایی نشده است و آیین نامه‌ها و اجرایی شدن آن نیاز به چکش کاری دارد و نیاز به ساماندهی دارد. بخش عمده مشکل اوتیسم در ایران این است که یک سازمان باید متولی امر اوتیسم باشد ما الان سازمان بهزیستی، آموزش و پروش استثنایی و وزارت بهداشت را برای بحث اوتیسم داریم. ما به نمایندگی از جامعه اوتیسم ایران خواهش می‌کنیم وزارت بهداشت متولی امور باشد. در مرحله غربال تشخیص زودهنگام، مرحله ورود مداخلات در سطح یک و… را اگر وزارت بهداشت به عنوان نهاد اصلی حوزه سلامت دربرگیرد سردرگمی جامعه اوتیسم ایران کم خواهد شد. تا آن زمان نیازمند همسویی کامل این سه سازمان هستیم. این کار را در قالب برنامه جامع اوتیسم دو سال است که دنبال می‌کنیم. اگر آن سند ملی امسال رونمایی شود نقش هر سازمان و مداخلاتش مشخص خواهد شد.

به گزارش ایسنا، همچنین علی اصغر باقرزاده – نایب رییس اول کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی در مراسم معرفی خدمات توانبخشی برای مبتلایان اوتیسم گفت: انجمن‌ها همواره کمک حال نظام سلامت بوده و در بحث کرونا نیز سازمان‌های مردم نهاد بسیار خوش درخشیدند و این مجلس دست یاری و کمک را به سمت انجمن‌های مردم نهاد دراز می‌کند.

وی گفت: در بودجه سال ۱۴۰۰ تمام تلاش این بود که نگاه ویژه‌ای به حوزه سلامت داشته باشیم. با توجه به موضوع کرونا، از بیماری‌های خاص غافل نشدیم و سعی کردیم همه تلاش را در حد بضاعت انجام بدهیم.

وی ادامه داد: با این‌که بودجه ۱۴۰۰ به طور رسمی ابلاغ شده، شاهد رونمایی از سطوح مختلف توانبخشی برای بیماران هستیم. این نشان می‌دهد که برنامه ریزی مناسبی انجام شده است و جای تشکر دارد.

این نماینده مجلس، بیان کرد: تمام تلاش خود را انجام می‌دهیم که دغدغه بیماران کاهش پیدا کند. برای بیماری‌های نادر نیز برنامه ریزی‌هایی انجام شده که با همکاری وزارت بهداشت، سازمان بیمه سلامت، تامین اجتماعی و بهزیستی باید انجام شود.

نایب رییس اول کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی، گفت: امیدواریم بتوان گامی بلند برای برطرف کردن مشکلات بیماران برداریم. گره گشایی‌ها چه در بودجه و چه در قوانین باید انجام شود. اگر قوانینی دست و پا گیر است، باید برداشته شود.